Необычное митохондриальное заболевание выявили у младенцев в Северной Осетии в ходе неонатального скрининга.
По словам врачей, проявляется оно в задержке развития мышечной системы и зафиксировано именно в нашей республике. За 2,5 года с момента начала проведения в стране расширенного неонатального скрининга малышей с такой особенностью в Северной Осетии родилось 19. Федеральный референсный центр занимается ее изучением.
Всего с начала этого года в рамках расширенного неонатального скрининга в республике обследовано более 3,5 тысяч новорожденных. Процедура помогает выявить опасные генетические заболевания сразу после рождения малыша и принять своевременные меры. Скрининг проводится по госпрограмме "Продолжительная и активная жизнь".
Подробности - у нашего специального корреспондента Наталии Фрейберг
